A keresés eredménye
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
- …és|Két-]] vagy [[hármas kötés|háromszoros]] [[kémiai kötés]]sel rendelkező vegyületek között fordul elő. A szerves vegyületek addíciós reakciói során a termék minőségére vonatkozólag a [[Markovnyikov-s …2 KB (417 szó) - 2023. április 20., 14:47
- …ganikus vegyületek''' a [[szerves vegyületek]] azon családja, amelyekben a szerves molekula egy vagy több szénatomjához kénatomok kapcsolódnak [[kovalens köté …[funkciós csoport]]ok rendkívül széles palettája ismeretes. A kénorganikus vegyületek egy része a megfelelő [[oxovegyület]]ből származtatható. …5 KB (950 szó) - 2023. december 3., 19:57
- A '''tioéterek''' [[kén]]tartalmú [[szerves vegyület]]ek. Szerkezetük az [[éter (kémia)|éter]]ekéhez hasonlít, de bennü …it oldószerként használnak. A szulfonok szilárd, magas forráspontú, stabil vegyületek. …3 KB (559 szó) - 2021. november 8., 18:19
- …itól. Fontos különbség például, hogy a fenolok kifejezetten [[sav]]jellegű vegyületek. Az aromás gyűrűhöz kapcsolódó hidroxilcsoportok száma alapján egyértékű,… …is. [[Forrás (átalakulás)|Forráspontjuk]] magas. Jellegzetes, átható szagú vegyületek. A legtöbb fenol [[Etanol|alkoholban]] és [[Dietil-éter|éterben]] jól oldód …6 KB (938 szó) - 2023. szeptember 9., 18:32
- Az '''acetofenon''' (vagy fenil-metil-keton) az [[aromás vegyületek|aromás]] [[keton]]ok közé tartozik. [[Vegyképlet|Összegképlete]] [[szén|C]] …k. Olvadáspontja 20 °C, forráspontja 202 °C. [[Víz]]ben rosszul, szerves oldószerekben ([[etanol|alkoholban]], [[dietil-éter|éterben]]) jól [[oldódá …3 KB (469 szó) - 2021. február 12., 22:48
- A '''fahéjalkohol''' egy [[szerves kémia|szerves vegyület]]. A legegyszerűbb telítetlen aromás [[alkoholok|alkohol]]. Összeg Bruckner Győző: Szerves kémia, II/1-es kötet. …3 KB (453 szó) - 2021. február 13., 06:13
- A '''klórbenzol''' egy szerves vegyület, amelynek [[vegyképlet|összegképlete]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C *Bruckner Győző: Szerves kémia, II/1-es kötet …4 KB (615 szó) - 2021. február 13., 12:30
- …tt színtelen, szúrós szagú folyadék. [[Víz]]ben rosszul oldódik, de számos szerves vegyülettel korlátlanul elegyedik. [[Méreg|Mérgező]] hatású. A műanyagipar …bil, állás közben [[polimerizáció|polimerizálódik]]. A polimerizáció egyes vegyületek, ún. ''stabilizátorok'' segítségével meggátolható. …4 KB (601 szó) - 2022. szeptember 6., 16:49
- Az '''aminok''' olyan [[szerves vegyület]]ek, melyek [[nitrogén]]t tartalmaznak a [[funkciós csoport]]jukba Az aminokkal rokon vegyületek a [[kvaterner ammóniumvegyület]]ek, ezek szerkezete az ammóniumionból vezet …7 KB (1 165 szó) - 2024. november 23., 13:01
- …gyület, [[olvadáspont]]ja körülbelül 50 [[Celsius-fok|°C]]. Erős egyértékű szerves [[Bázis (kémia)|bázis]]. Neve onnan ered, hogy először a perui [[guanó]]ban A guanidint heterociklusos vegyületek szintézisére használják. A bőripar is használja stabilizátornak. …4 KB (651 szó) - 2024. december 17., 14:32
- A '''glioxál''' egy [[szerves vegyület]], a legegyszerűbb dialdehid (két formilcsoportot tartalmazó [[ald …niával és aminocsoportot tartalmazó vegyületekkel, emiatt [[heterociklusos vegyületek]] szintézisére használják. A műanyagipar is felhasználja. …4 KB (632 szó) - 2024. június 25., 11:29
- …dódik. Színtelen, alacsony forráspontú, jellegzetes szagú folyadék. Fontos szerves oldószer. Korábban [[Anesztézia|altatásra]] használták. A dietil-éter az egyik legrégebben ismert [[szerves vegyület]]. Először [[Valerius Cordus]] állította elő [[1540]]-ben, amikor …4 KB (670 szó) - 2024. december 29., 19:54
- …ldódik, a vízoldhatóság a szénatomszámmal csökken. Az alkinek jól oldódnak szerves oldószerekben. Az alkinek nagyon reakcióképes vegyületek. Az [[alkének]]hez hasonlóan a legjellemzőbb reakcióik az [[addíció]]s reak …6 KB (1 123 szó) - 2021. november 24., 15:14
- A '''benzil-alkohol''' egy szerves vegyület, a legegyszerűbb [[aromás vegyületek|aromás]] [[alkoholok|alkohol]]. Színtelen, kellemes szagú folyadék. Erősen …vakkal vízelvonószerek hatására [[észterek]]et képez, ezek kellemes illatú vegyületek.<ref>{{Cite journal|title=Novel esters and compositions and uses thereof|ur …6 KB (894 szó) - 2024. november 3., 23:08
- A '''tiolok''' [[kén]]tartalmú szerves vegyületek. Jellemző funkciós csoportjuk az – SH szulfanil – vagy [[szulfhidril]]csopo …t]]ja mindig alacsonyabb, mint a velük izológ hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek (alkoholok, fenolok). Ez azzal magyarázható, hogy a tiolok molekulái gyengé …8 KB (1 481 szó) - 2024. július 6., 16:35
- * Nagyon tiszta fémeken, illetve szerves vezetőkben megfigyelhető az úgynevezett vezetési elektronspin rezonancia (' Kémiai alkalmazása olyan [[szerves kémia|szerves]], vagy [[szervetlen kémia]]i egyedek esetén elterjedt, amelyekben párosíta …4 KB (609 szó) - 2023. január 31., 06:35
- Az '''észterek''' az oxigéntartalmú [[szerves vegyület]]ek egy csoportját alkotják. [[Alkoholok]]ból (esetleg [[enolok]]b A ''salétromossav észtereit'' másképpen nitriteknek is nevezik. Ezek a vegyületek salétromossavból és alkoholból állíthatók elő közvetlen észteresítéssel. Pé …5 KB (893 szó) - 2022. január 30., 13:48
- …gyújtható meg, de lángba kerülve bomlik. Bomlása során ingerlő és mérgező vegyületek is keletkeznek. *Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet …4 KB (644 szó) - 2023. szeptember 6., 08:23
- …kapcsolódik egy [[hidrogén]]atomhoz: −O−H. A hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek molekulái között [[hidrogénkötés]]ek jönnek létre. A hidroxilcsoport tulajd ==Szerves vegyületek hidroxilcsoporttal== …10 KB (1 716 szó) - 2022. március 5., 11:55
- …HN=NH. ''Transz''- és ''cisz''- (''E''- és ''Z''-) izomerje van. A Gyakran szerves diazénszármazékokat, például [[azobenzol]]t neveznek diazénnek. ==Használata szerves szintézisekben== …7 KB (981 szó) - 2024. május 17., 08:02