A keresés eredménye
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
- …>-</sup>CN csoport [[addíció]]ját jelenti egy többszörös kötést tartalmazó szerves molekulára. A reagens minden esetben [[hidrogén-cianid]]. A szubsztrát lehe == Reakciók == …2 KB (407 szó) - 2022. november 26., 08:10
- Az '''etántiol''' a merkaptánok közé tartozó [[szerves vegyület]], képlete CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>SH. Egy etilcsoportból (CH< ==Reakciók== …3 KB (510 szó) - 2024. szeptember 8., 11:57
- …ganikus vegyületek''' a [[szerves vegyületek]] azon családja, amelyekben a szerves molekula egy vagy több szénatomjához kénatomok kapcsolódnak [[kovalens köté <big>R−O−O−R’</big> [[szerves peroxidok|<big>peroxid</big>]] …5 KB (950 szó) - 2023. december 3., 19:57
- A szerves vegyületek addíciós reakciói során a termék minőségére vonatkozólag a [[Mar Dr. Siposné, Dr. Kedves Éva, Horváth Balázs, Péntek Lászlóné: Szerves kémiai ismeretek …2 KB (417 szó) - 2023. április 20., 14:47
- …'''Kolbe-féle nitrilszintézis''' alkil-[[nitrilek]] előállítására alkalmas szerves kémiai szintetikus módszer, melynek során a megfelelő alkil-halogenidet rea …isebb elektronsűrűségű szénatomja támad<ref name="Antus">{{cite book|title=Szerves kémia II.|author=Antus Sándor|coauthors=Mátyus Péter|publisher=Nemzeti Tank …3 KB (413 szó) - 2022. szeptember 23., 11:59
- …]]ból vezethető le, ha OH-csoportjait [[klór]] atomokkal helyettesítjük. A szerves kémiában felhasználják klórozószerként, [[alkoholok]]kal, [[fenol]]okkal,… …onlóan, -OH csoportot tartalmazó szerves vegyülettel észtert képez. Ezek a reakciók viszonylag gyorsan és hevesen lejátszódnak, hidrogén-klorid fejlődése közbe …4 KB (676 szó) - 2020. január 4., 11:48
- Az '''etilbenzol''' egy szerves vegyület, pontosabban egy aromás [[szénhidrogének|szénhidrogén]]. A molekul …katalizátor]] jelenlétében. Ez a folyamat egy úgynevezett [[Friedel–Crafts-reakciók|Friedel–Crafts-reakció]] (alkilezés). A katalizátor például [[alumínium-klo …4 KB (564 szó) - 2022. július 27., 06:30
- * [[víz]]ben nem, csak [[szerves]] [[oldószer]]ben oldódnak === [[Szubsztitúció]]s reakciók === …6 KB (1 007 szó) - 2022. november 17., 19:46
- …4 - 104; (Review) {{doi|10.1016/j.ijms.2005.08.016}}</ref> használják több szerves kémiai reakció javasolt mechanizmusának igazolására. …mindegyikhez külön sebességi egyenlet és molekularitás tartozik. Az elemi reakciók összegének ki kell adnia az eredeti reakciót. …5 KB (799 szó) - 2025. január 30., 17:58
- …ldódik, a vízoldhatóság a szénatomszámmal csökken. Az alkinek jól oldódnak szerves oldószerekben. …tek. Az [[alkének]]hez hasonlóan a legjellemzőbb reakcióik az [[addíció]]s reakciók. …6 KB (1 123 szó) - 2021. november 24., 15:14
- === Bázis katalizált reakciók === [[Kategória:Szerves reakciók]] …4 KB (706 szó) - 2018. november 1., 00:17
- Az '''észterek''' az oxigéntartalmú [[szerves vegyület]]ek egy csoportját alkotják. [[Alkoholok]]ból (esetleg [[enolok]]b …terek keletkeznek alkoholok és [[savanhidridek]] reakciójában is. Az ilyen reakciók könnyen végbemennek. Ekkor az észter mellett egy sav keletkezik, ezért az… …5 KB (893 szó) - 2022. január 30., 13:48
- ==Reakciók== [[Kategória:Szerves kénvegyületek]] …5 KB (675 szó) - 2023. november 13., 09:45
- A '''bisz(pentafluorfenil)xenon''' instabil szerves [[xenon]]vegyület.<ref name=":0">{{Cite web |last=Maggiarosa |first=N. |las ==Reakciók== …5 KB (700 szó) - 2024. január 9., 16:56
- …]] cseppfolyós halmazállapotú. [[Apoláris]] vegyületek, ezért vízben alig, szerves oldószerekben jól oldódnak. …szubsztitúció]]s reakciók a jellemzők, addig az alkéneknél az [[addíció]]s reakciók a meghatározók. …12 KB (2 273 szó) - 2024. szeptember 25., 09:58
- …íntelen, kormozó lánggal égő gáz. Molekulája apoláris, [[víz]]ben rosszul, szerves oldószerekben (például [[toluol]]ban, [[dietil-éter|éterben]]) jól oldódik. === Oxidációs reakciók === …8 KB (1 430 szó) - 2024. március 1., 12:03
- …m|CS|2}}) és a [[szén-dioxid]] ({{chem|CO|2}}) szelénanalógja. Vízben nem, szerves oldószerekben jól oldódik. ==Szerkezet, szintézis, reakciók== …6 KB (773 szó) - 2023. szeptember 27., 09:01
- A '''tiolok''' [[kén]]tartalmú szerves vegyületek. Jellemző funkciós csoportjuk az – SH szulfanil – vagy [[szulfhi === Oxidációs reakciók === …8 KB (1 481 szó) - 2024. július 6., 16:35
- ==Reakciók== ===Szerves kémiában=== …7 KB (1 074 szó) - 2019. június 5., 09:51
- …/cr00083a012}}</ref> A nikkel-foszfid-előállításhoz használt hidrotermális reakciók tiszta és jól kristályosodó nikkel-foszfidokat ({{chem|Ni|2|P}} és {{chem|N …k ritkák. A leggyakoribb példák képlete {{chem|PMo(NR|2|)|3}}, ahol R nagy szerves csoport.<ref>{{Cite journal|doi=10.1021/cr9003709|pmid=20175534|title=Early …7 KB (1 065 szó) - 2023. október 22., 00:52