A keresés eredménye
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
- …]]ek, melyek [[nitrogén]]t tartalmaznak a [[funkciós csoport]]jukban. Az ''aminok'' formálisan az [[ammónia|ammóniából]] származtathatók úgy, hogy az ammónia …helyettesíthető a fentiek szerint. Ekkor a ''szekunder'' illetve ''tercier aminok'' elnevezés használandó. …7 KB (1 165 szó) - 2024. november 23., 13:01
- Az aromás nitrovegyületek szintézisét – a megfelelő szerves molekulából kiindulva –… === Aromás nitrovegyületek === …7 KB (1 148 szó) - 2021. január 27., 23:28
- …]]vá oxidálódik. A [[kálium-permanganát]]ot például redukálja. Az [[aromás aminok]]at diazóniumsókká alakítja, ezért szerves festékek előállítására használjá …4 KB (710 szó) - 2024. december 22., 08:48
- …vagy aminobenzol) az [[aminok]] csoportjába tartozó, [[nitrogén]]tartalmú aromás [[szerves vegyület]]. Összegképlete C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub …ia]]i alapanyag. Nagy mennyiségben alkalmazzák különböző [[aromás vegyület|aromás]] és [[heterociklusos vegyületek]] szintézisére. Ezek a vegyületek főként… …10 KB (1 672 szó) - 2024. augusztus 8., 16:13
- [[Kategória:Aromás aminok]] …5 KB (814 szó) - 2023. október 12., 10:14
- …nokarbonsav, a [[fumársav]] alifás telítetlen dikarbonsav, a [[benzoesav]] aromás monokarbonsav. A savhalogenidek acilezőszerek, az alkoholok és az [[aminok]] acilezésére, tehát [[észterek]] és [[amidok]] előállítására használhatók. …11 KB (1 893 szó) - 2023. január 3., 16:24
- …-on stabilak. Protikus reagensek, például karbonsavak, primer és szekunder aminok vagy alkoholok jelenlétében a ciklopropanon gyakran szobahőmérsékleten izol …[ciklohexa-1,3-dién]]t adva (UV-nyoma hasonlít az izotoluolra), majd ismét aromás lesz. „A” és „B” energiakülönbsége 5-7 kcal/mol (21-29 kJ/mol). …5 KB (769 szó) - 2023. november 18., 10:54
- ==== 3. Aromás gyűrű==== …mód a Kekulé-féle képlet. A benzol modern képlete jobban leírja a molekula aromás jellegét, ennek ellenére továbbra is használják a Kekulé-féle képletet is, …30 KB (5 273 szó) - 2024. február 17., 01:47
- …mző értékei (mellette zárójelben s): -4,47 (1,32) a [[toluol]]ra történő [[aromás elektrofil szubsztitúció]] esetén (1), -0,41 (1,12) az 1-fenil-2-propénre… Nitrogén nukleofil többek között az [[ammónia]], az [[azid]]ion, az [[aminok]] és a [[nitrit]]ek. …13 KB (2 095 szó) - 2021. december 27., 12:16
- …ponti idegrendszerben és a perifériás szövetekben lévő neuro- és vazoaktív aminok (például dopamin) bontásában fontos. Elsősorban [[benzil-amin|benzilamint]] …in a két párhuzamos tirozinnal (398 és 435) együttes FAD-kötése kedvezőbb (aromás zárt szerkezet).<ref name="pmid17573034"/> …27 KB (3 707 szó) - 2024. július 24., 02:00
- …n, másokat pedig ne: például hogy csak az alkénfunkció hidrogéneződjön, az aromás gyűrű maradjon érintetlenül, de ilyen az alkinek Lindlar-katalizátorral tör …lehet elkülöníteni: ha a reakciókörülmények elég reduktívak ahhoz, hogy az aromás rendszert megszüntessék, akkor a molekula azonnal továbbredukálódik ciklohe …38 KB (6 369 szó) - 2025. március 18., 06:14
- …új vasorganikus vegyület stabilitása a negatív töltésű ciklopentadienilek aromás voltával volt összefüggésben, de a η<sup>5</sup>(pentahapto) szendvicsszerk …, és minden gyűrűben hat π-elektron foglal helyet, ez teszi a vegyületet [[Aromás szénhidrogének|aromássá]]. Ez a tizenkét [[delokalizált elektron]] (gyűrűnk …31 KB (4 813 szó) - 2023. augusztus 14., 05:13