Enoléterek

Az enoléterek általános szerkezete

Az enoléterek alkoxi szubsztituenst tartalmazó alkének. Általános szerkezetük $\mathrm{R}{\phantom{A}}_1(\mathrm{R}{\phantom{A}}_2)\mathrm{C}=\mathrm{C}(\mathrm{R}{\phantom{A}}_3)-\mathrm{O}-\mathrm{R}{\phantom{A}}_4$, ahol az R alkil- vagy arilcsoportot jelöl. Az enoléterek és enaminok úgynevezett aktivált, más néven elektronban gazdag alkének, mivel – a megfelelő oxóniumionnal mezomer szerkezetet képezve – az oxigénatom elektront donál a kettős kötésbe. Emiatt bizonyos szerves reakciókban – például a Diels–Alder-reakcióban – reakcióképes szubsztrátok. Az enoléterek a megfelelő enolát éterének is tekinthetők, innen származik a nevük is. Két egyszerű enoléter a metil-vinil-éter és a 2,3-dihidrofurán.