Bizmutin

Sablon:Chembox A bizmutin (IUPAC-név: bizmután) szervetlen vegyület, képlete Sablon:Chem. Az ammónia legnehezebb analógjaként (a legnehezebb pniktogén-hidridként) instabil, bizmuttá és hidrogénné bomlik 0 °C alatt is. Molekulája piramidális, a H–Bi–H szög 90,48°.

A bizmutin jelenthet bizmut(III)-organikus anyagokat (Sablon:Chem, ahol R szerves szubsztituens) is. Például a Sablon:Chem a trimetilbizmutin.

Előállítása, tulajdonságai

A bizmutin metilbizmutin (Sablon:Chem) átrendeződéses reakciójából állítható elő:

$3\mathrm{B}\mathrm{i}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{M}\mathrm{e}⟶2\mathrm{B}\mathrm{i}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3+\mathrm{B}\mathrm{i}\mathrm{M}\mathrm{e}{\phantom{A}}_3$

A szükséges Sablon:Chem, mely szintén instabil, metilbizmut-diklorid lítium-alumínium-hidrides redukciójából állítható elő.

A Sablon:Chem-hez hasonlóan a Sablon:Chem instabil, és elemeire bomlik a következő egyenletnek megfelelően:

$2\mathrm{B}\mathrm{i}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3⟶3\mathrm{H}{\phantom{A}}_2+2\mathrm{B}\mathrm{i}$ (ΔHSablon:Su(g) = −278 kJ/mol)

Az arzénészlelésre használt módszer, a Marsh-teszt használható Sablon:Chem észlelésére. Ez az arzén, az antimon és a bizmut hidrogénvegyületeinek hőbomlásán alapul. Ezek megkülönböztethetők eltérő oldódási jellemzőikkel is: az arzént oldja a NaOCl, az antimont oldja az ammónium-poliszulfid, a bizmut azonban egyikben sem oldódik.

Használata, biztonsági jellemzői

A Sablon:Chem instabilitása megnehezíti a jelentős egészségi hatásokat, mivel gyorsan bomlik 0 °C alatt is.