Azetidin

Az azetidin heterociklusos vegyület. A négytagú gyűrűs vegyületek közé tartozik, egy nitrogénatom található benne.

Előállítása

Az azetidin előállítható 1,3-diaminopropán és sósav termikus reakciójával.

$\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{(}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{)}}_{\mathrm{3}}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\stackrel{HCl}{\to }{\mathrm{C}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{7}}\mathrm{N}\mathrm{+}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}$

Reakciói

Az azetidin gyűrűje nukleofilekkel felnyitható, így terminális aminok állíthatók elő.

Például azetidint palládium katalizátor jelenlétében etilén-diaminnal reagáltatva a gyűrűnyílás eredményeként triamin keletkezik:

Külső hivatkozások

• Pubchem
• ChemSynthesis