Alumínium-szulfid
Az alumínium-szulfid egy alumíniumból és kénből felépülő kémiai vegyület, képlete Al2S3. Ez a színtelen vegyület érdekes szerkezetű, számos formában előfordul. Az anyag érzékeny a nedvességre, kristályvizes alumínium-oxiddá vagy -hidroxiddá alakul.[1] Ez akkor fordulhat elő, ha levegőnek van kitéve. Vízben gáz halmazállapotú hidrogén-szulfid képződése mellett hidrolizál.
Kristályszerkezet
Az alumínium-szulfidnak több, mint hat kristályos formája ismert, ezek közül csak néhány van felsorolva az alábbi táblázatban. Legtöbbjük hasonló, wurtzit-szerű szerkezettel rendelkezik, és csak a rácsos üresedések elrendeződésében tér el a másiktól.[2][3]
| Módosulat | Szimmetria | Tércsoport | a (A) | c (A) | ρ (g/cm³) |
|---|---|---|---|---|---|
| α | Hexagonális | 6.423 | 17.83 | 2.32 | |
| β | Hexagonális | P63mc | 3.579 | 5.829 | 2.495 |
| γ | Trigonális | 6.47 | 17.26 | 2.36 | |
| δ | Tetragonális | I41/amd | 7.026 | 29.819 | 2.71 |
A β és γ fázis a legstabilabb stádium, az α-Al2S3 hőkezelésével nyerhető több száz Celsius-fokon. 2–65 kbar nyomásnak kitéve az alumínium-szulfid tetragonális szimmetriájú rácsba rendeződik, ez a δ fázis kialakulását eredményezi.[4]
Az alumínium-szulfidnak molekuláris származékai nem ismertek, a kevert Al-S-Cl vegyületek viszont igen, ezenkívül az Al2Se3 és az Al2Te3 is.
Előállítása
Az alumínium-szulfid előállítható elemeiből, ha azok keverékét meggyújtjuk:[5]
Ez a folyamat rendkívül exoterm, így nem szükséges az egész alumínium-kén keverék folyamatos hevítése (kivéve ha nagyon kis mennyiséget reagáltatunk). A végtermék olvadt állapotban keletkezik, mivel a reakció hőmérséklete meghaladhatja az Sablon:Szám °C-ot, így akár az acélon is átégeti magát. A lehűlt anyag nagy keménységű.
Fordítás
Források
- ↑ Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Diego, 2001. Sablon:ISBN.
- ↑ Sablon:Cite book
- ↑ Flahaut J. Ann. Chim. (Paris) 7 (1952) 632–696
- ↑ Sablon:Cite journal
- ↑ Sablon:Cite book