Etántiol forrásának megtekintése

{{Vegyület infobox
| Reference = <ref>''Merck Index'', 12th edition, '''3771'''</ref>
| Name = Etántiol
| ImageFile1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageFile1 = Ethanethiol-skeletal.svg
| ImageSize1 = 160px
| ImageName1 = Az etántiol váza
| ImageFile2 = Ethanethiol-3D-balls.png
| ImageSize2 = 180px
| ImageName2 = Az etántiol molekula modellje
| IUPACName = Etántiol
| OtherNames = Etil-merkaptán
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 6103
| PubChem = 6343
| InChI = 1/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
| InChIKey = DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYAW
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N
| CASNo = 75-08-1
|  CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| SMILES = CCS
| RTECS = KI9625000
| Formula = C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>S
| MolarMass = 62,13404&thinsp;g·mol<sup>−1</sup>
| Density = 0,8617&thinsp;g·cm<sup>−3</sup>
| MeltingPtC = −148
| BoilingPtC = 35
| MainHazards = Émelyítő szag
| RPhrases = 11-20-50/53
| SPhrases = 16-25-60-61
| OtherCpds = [[Metántiol]]<br />[[Etanol]]<br />[[Tiofenol]]
}}

Az '''etántiol''' a merkaptánok közé tartozó [[szerves vegyület]], képlete CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>SH. Egy etilcsoportból (CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>) áll, amely egy [[tiolok|tiolcsoporthoz]] (SH) kapcsolódik.

== Fizikai tulajdonságai ==
Színtelen, kellemetlen szagú folyadék, mely vízben rosszul, alkoholban jól oldódik. Rendkívül tűzveszélyes, gőzei a levegővel keveredve robbanóelegyet képeznek. Belélegezve szédülést, fejfájást, hányinger okoz.

Oxidációra rendkívül érzékeny, így oxigéntől elzárva kell tárolni.

==Szag==
Az etántiolnak nagyon kellemetlen [[szag]]a van, amelyet az [[ember]] igen kis koncentrációban is érez (egyetlen etántiol a 2800 millió levegőmolekula között). Szaga a [[póréhagyma]] vagy a [[vöröshagyma]] szagára emlékeztet. Etántiolt szándékosan adagolnak a szagtalan [[földgáz]]hoz és a [[propán-bután gáz]]hoz, hogy a [[tűz]]- és [[robbanás]]veszélyt megelőzzék.

==Reakciók==

=== Előállítása ===
Etil-halogenidekből [[nátrium-hidrogén-szulfid]] segítségével:

<chem>CH3-CH2-I + NaHS -> CH3-CH2-SH + NaI</chem>

Vagy fémsóiból sósav segítségével:

<chem>CH3-CH2-SK + HCl -> CH3-CH2-SH + KCl </chem>

=== Felhasználása ===
Nátriumsójából tioétereket lehet előállítani:

<chem>CH3-CH2-SNa + R-I -> CH3-CH2-S-R + NaI</chem>

Erélyes oxidáció hatására [[etánszulfonsav]]at képez:

<chem>CH3-CH2-SH ->[\ce{HNO3}][\ce{O2}] CH3-CH2-SO3H</chem>

Enyhe oxidáció hatására [[diszulfid]]ot képez:

<chem>2 CH3-CH2-SH <->[\ce{-H2}][\ce{+H2}] CH3-CH2-S-S-CH2-CH3 </chem> {{Bővebben|Tiolok}}

== Jegyzetek ==
{{jegyzetek}}

==További információk==
{{commonskat|Etántiol}}
* [https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=hu&p_card_id=0470&p_version=2 Etántiol]

==Irodalom==
* Kovács Kálmán Halmos Miklós : A szerves kémia alapjai
* Novák Lajos - Nyitrai József : Szerves kémia

{{Csonk-kém}}
{{Portál|Kémia}}

{{DEFAULTSORT:Etantiol}}
[[Kategória:Tiolok]]