Szén-diszelenid

Sablon:Chembox A szén-diszelenid szervetlen vegyület, képlete Sablon:Chem. Sárgás színű, átható szagú olajszerű folyadék. A szén-diszulfid (Sablon:Chem) és a szén-dioxid (Sablon:Chem) szelénanalógja. Vízben nem, szerves oldószerekben jól oldódik.

Szerkezet, szintézis, reakciók

A szén-diszelenid D_∞h szimmetriájú lineáris molekula. Szelén és diklórmetán reakciójával állítható elő 550 °C körül.

$2\mathrm{S}\mathrm{e}+\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{C}\mathrm{l}{\phantom{A}}_2⟶\mathrm{C}\mathrm{S}\mathrm{e}{\phantom{A}}_2+2\mathrm{H}\mathrm{C}\mathrm{l}$

Először Grimm és Metzger számoltak be róla hidrogén-szelenid tetraklórmetánnal való reakciójakor forró csőben.

A szén-diszulfidhoz hasonlóan a szén-diszelenid nagy nyomáson polimerizálódik. Ez feltehetően Sablon:Chem szerkezetű vegyület. E polimer félvezető, 25 °C-on vezetőképessége 50 S/cm.

Ezenkívül a szén-diszelenid a szerves vezetőkhöz és szupravezetőkhöz használható tetraszelenafulvalének prekurzora.

A szén-diszelenid a szekunder aminokkal reagálva dialkildiszelenokarbamátokat ad:

$2(\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2){\phantom{A}}_2\mathrm{N}\mathrm{H}+\mathrm{C}\mathrm{S}\mathrm{e}{\phantom{A}}_2⟶((\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2){\phantom{A}}_2\mathrm{N}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2){\phantom{A}}^{+}((\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2){\phantom{A}}_2\mathrm{N}\mathrm{C}\mathrm{S}\mathrm{e}{\phantom{A}}_2){\phantom{A}}^{-}$

Biztonság

A szén-diszelenid gőznyomása nagy. Enyhén mérgező, de belégzéskor veszélyes. Könnyű membrántranszportja miatt veszélyes. Lassan bomlik (Sablon:Adat-on havi 1%-a bomlik). Ára magas.

A tiszta szén-diszelenid a szén-diszulfidhoz hasonló szagú, levegővel keverve szaga új, mérgező termékeknek felel meg. Szaga miatt 1936-os első szintézisekor evakuálni kellett egy közeli falut, és a használatát kerülő eljárásokat fejlesztettek ki.